STERILITA IN BAMBINI KLINEFELTER

La Sindrome di Klinefelter interessa il 3% dei maschi infertili. Fin dallo sviluppo puberale il soggetto ha un’assenza (azoospermia) o rarissimi spermatozoi (criptozoospermia).

Severe alterazioni dei tubuli seminiferi sono presenti già nei primi anni di vita.

Al momento della pubertà i tubuli degenerano quasi completamente, ma possono sopravvivere delle isole di spermatogenesi.

Avere la fortuna di scoprire precocemente un bambino Klinefelter ci permette di tentare un recupero di spermatozoi con tecniche microchirurgiche per cercare isole residue di spermatogenesi.

Alcuni studi ecodoppler dimostrano una maggiore probabilità di recupero in aree ipervascolarizzare rilevate con power Doppler. Prelievi effettuati in prossimità della pubertà hanno un successo che sfiora il 50% dei casi.

E’ necessario ricordare comunque che se si trovano spermatozoi, potranno essere impiegati solo con tecniche di fecondazione assistita. Inoltre, in caso di gravidanza, dovrà essere fatta una biopsia dell’embrione per escludere il rischio di anomalie cromosomiche.